1- (4-methoxyphenyl) methanamine
Maelezo ya bidhaa
| Casno | 2393-23-9 | Wakati wa kujifungua | Ndani ya siku 10 |
| Masi | C8H11NO | Uwezo wa uzalishaji | Tani 1 ya tani/siku |
| Kuonekana | Wazi, isiyo na rangi kwa kioevu kidogo cha manjano | Usafi | 99%min |
| Maombi | Madawa ya kati | Hifadhi | Joto la chumba, giza, muhuri |
| Limitnum | Kilo 1 | Usafiri | Hewa, bahari, kuelezea. |
| Wiani | 1.05g/mlat25 ° C (lit.) | Kiwango cha kuchemsha | 236-237 ° C (lit.) |
| Kuyeyuka ponit | -10 ° C. | Index ya kuakisi | N20/D1.546 (lit.) |
| Kiwango cha Flash: | > 230 ° F. | Umumunyifu | Mumunyifu sana katika maji |
| Jina | p-anisylamine au (4-methoxyphenyl) methanamine |
Visawe
Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminomethyl-anisole; 4-methoxybenzylamine; P-methoxybenzylamine hydrochloride173.64; 4-methoxybenzylamine, 98+%; kwa sparfloxacine; P-methoxybenzylamine hydrochloride
Maombi
Inaweza kutumika kwa muundo wa kati ya dawa. Ni hatari kidogo kwa maji. Usiruhusu bidhaa zisizo na kipimo au kubwa za bidhaa zigusiwe na maji ya ardhini, njia za maji au mifumo ya maji taka. Bila ruhusa ya serikali, usitoe vifaa katika mazingira yanayozunguka ili kuzuia oksidi, asidi. , hewa, mawasiliano ya kaboni dioksidi, weka chombo kilichotiwa muhuri, weka kwenye dondoo ngumu, na uhifadhi mahali pa baridi na kavu.
Maabara ya QC
Maabara ya mtu binafsi ya QC inasimama katika tovuti ambayo kemikali, mtihani wa mwili, mtihani wa microbial, utafiti wa utulivu, mtihani wa chombo kama vile IR, UV, HPLC, GC hufanywa kwa malighafi na bidhaa za kumaliza. Eneo lote linadhibitiwa na kudumishwa vizuri na vyombo vya uchambuzi vya kutosha kwa madhumuni ya upimaji yaliyokusudiwa. Vyombo vyote vimewekwa alama vizuri na vinarekebishwa ipasavyo.
QA
QA inawajibika kutathmini na kuainisha kupotoka katika kiwango kikubwa, kiwango cha jumla na kiwango kidogo. Kwa viwango vyote vya kupotoka, uchunguzi ili kubaini sababu ya sababu au sababu inayowezekana ni muhimu. Uchunguzi unahitaji kukamilika ndani ya siku 7 za kazi. Tathmini ya athari ya bidhaa pamoja na mpango wa CAPA pia inahitajika baada ya uchunguzi kukamilika na sababu ya mizizi kutambuliwa. Kupotoka hufungwa wakati CAPA inatekelezwa. Kupotoka kwa ngazi zote kunapaswa kupitishwa na meneja wa QA. Baada ya kutekelezwa, ufanisi wa CAPA unathibitishwa kulingana na mpango.
