Jina | Atosiban |
Nambari ya CAS | 90779-69-4 |
Formula ya Masi | C43H67N11O12S2 |
Uzito wa Masi | 994.19 |
Nambari ya Einecs | 806-815-5 |
Kiwango cha kuchemsha | 1469.0 ± 65.0 ° C (alitabiri) |
Wiani | 1.254 ± 0.06 g/cm3 (iliyotabiriwa) |
Hali ya uhifadhi | -20 ° C. |
Umumunyifu | H2O: ≤100 mg/ml |
Acetate ya Atosiban ni polypeptide ya cyclic-iliyo na asidi ya amino 9. Ni molekuli ya oxytocin iliyobadilishwa katika nafasi ya 1, 2, 4 na 8. N-terminus ya peptide ni 3-mercaptopropionic acid (thiol na sulfhydryl ya [cys] inaunda dhamana ya disulfide), c-tentenal iko katika hali ya amino, amino acid amino acid amino acid acid acid acid acid acid acid amino acid acid acid acid acid acid acid acid acid acid acid acid acid acid acid acid acid acid acid eth. [D-Tyr (ET)] 2, na acetate ya Atosiban hutumiwa katika dawa kama siki inapatikana katika mfumo wa chumvi ya asidi, inayojulikana kama atosiban acetate.
Atosiban ni oxytocin na vasopressin V1A pamoja receptor antagonist, receptor ya oxytocin ni sawa na vasopressin V1A receptor. Wakati receptor ya oxytocin imezuiwa, oxytocin bado inaweza kuchukua hatua kupitia receptor ya V1A, kwa hivyo inahitajika kuzuia njia mbili za receptor hapo juu, na antagonism moja ya receptor moja inaweza kuzuia contraction ya uterine. Hii pia ni moja ya sababu kuu kwa nini β-receptor agonists, vizuizi vya kituo cha kalsiamu na vizuizi vya synthase ya prostaglandin haiwezi kuzuia vyema contractions za uterine.
Atosiban ni mpinzani wa pamoja wa receptor wa oxytocin na vasopressin V1A, muundo wake wa kemikali ni sawa na hizo mbili, na ina ushirika wa juu kwa receptors, na inashindana na oxytocin na vasopressin V1A receptors, na hivyo kuzuia njia ya hatua ya oxytocin na vasopressin na kupunguzwa.