Semaglutide imevutia tahadhari kubwa kwa ufanisi wake katika usimamizi wa uzito

Kama agonisti wa GLP-1, inaiga athari za kisaikolojia za GLP-1 iliyotolewa asili katika mwili.

Kwa kukabiliana na ulaji wa glukosi, neurons za PPG katika mfumo mkuu wa neva (CNS) na seli za L kwenye utumbo huzalisha na kutoa GLP-1, homoni inayozuia utumbo.

Baada ya kutolewa, GLP-1 huwasha vipokezi vya GLP-1R kwenye seli za beta za kongosho, na hivyo kusababisha mabadiliko kadhaa ya kimetaboliki yenye sifa ya usiri wa insulini na kukandamiza hamu ya kula.

Utoaji wa insulini husababisha kupunguzwa kwa jumla kwa viwango vya sukari ya damu, kupungua kwa uzalishaji wa glucagon, na kuzuia kutolewa kwa glukosi kutoka kwa maduka ya glycogen ya ini. Hii inaleta shibe, inaboresha unyeti wa insulini, na hatimaye husababisha kupoteza uzito.

Dawa hiyo huchochea usiri wa insulini kwa njia inayotegemea sukari, na hivyo kupunguza hatari ya hypoglycemia. Kwa kuongeza, ina athari chanya ya muda mrefu juu ya kuishi, kuenea, na kuzaliwa upya kwa seli za beta.

Utafiti unaonyesha kuwa semaglutide kimsingi huiga athari za GLP-1 iliyotolewa kutoka kwa utumbo badala ya kutoka kwa ubongo. Hii ni kwa sababu vipokezi vingi vya GLP-1 kwenye ubongo viko nje ya masafa madhubuti ya dawa hizi zinazosimamiwa kimfumo. Licha ya hatua yake ndogo ya moja kwa moja kwenye vipokezi vya ubongo vya GLP-1, semaglutide inabaki kuwa na ufanisi katika kupunguza ulaji wa chakula na uzito wa mwili.

Inaonekana kufikia hili kwa kuwezesha mitandao ya nyuro katika mfumo mkuu wa neva, nyingi zikiwa ni shabaha za pili ambazo hazielezi moja kwa moja vipokezi vya GLP-1.

Mnamo 2024, matoleo ya kibiashara yaliyoidhinishwa ya semaglutide ni pamoja naOzempic, Rybelsus, naWegovysindano, zote zimetengenezwa na Novo Nordisk.